和铂医药完成7500万美元B+轮融资,君联资本持续跟进

好买说:3月12日,和铂医药宣布成功完成 7500万美元B+轮融资,君联资本持续跟进。和铂医药公司凭借其全球独有的、拥有自主知识产权的重链抗体小鼠平台HCAb,在新一代抗体研发中处于最领先的地位。

3月12日,和铂医药宣布成功完成 7500万美元B+轮融资,用于推动临床阶段产品的开发,并加速新一代创新生物药产品管线的推进。本轮融资引进包括韩国SK控股等新投资方,现有投资人君联资本等继续跟进投资。此前,和铂医药于2018年8月完成了8500万美元B轮融资。

本次B+融资进一步表明了现有及新投资人对和铂发展的信心,也彰显了和铂团队坚定信念、坚守承诺的高效执行力。

君联资本董事总经理王俊峰表示:“祝贺和铂医药在极具挑战的时刻顺利完成如此规模的融资!我们非常看好和铂医药,公司凭借其全球独有的、拥有自主知识产权的重链抗体小鼠平台HCAb,在新一代抗体研发中处于最领先的地位。近年,中国biotech厂商已经开始直面全球竞争,君联资本一直秉承‘全球视野,中国视角’的投资理念,努力寻找真正具有国际竞争力的技术和团队,解决未被满足的临床需求,积极而坚定地在早期布局。和铂医药的技术平台和管线,在肿瘤治疗领域有独特的优势和巨大的潜力,是我们寻找的高潜力选手。同时,我们看好下一代的技术创新赛道,如基因治疗药物、小核酸药物等,未来会持续在创新药领域出手和布局。”

“过去的一段时间里,在中国,我们成功将两个全球首创新药推进到后期临床研究阶段;在全球,我们第一个自主研发项目,新一代的全人源抗CTLA-4抗体HBM4003已经进入全球临床开发。” 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示,“与此同时,和铂医药强大的药物发现能力也已崭露头角,不仅表现在差异化的、创新的内部研发管线上,更表现在与全球优秀企业及研究机构的合作项目上。除HBM4003外,和铂医药基于其免疫衔接器平台HBICETM快速打造了差异化的、全人源双特异及多特异性抗体研发管线。最近,我们还与纽约最大的学术医疗机构西奈山医疗系统建立战略合作,利用和铂独特的抗体发现平台研发抗肿瘤和抗新型冠状病毒抗体。在患者急需的疾病领域,和铂将不断创新并拓展合作。”

近日,和铂医药宣布了其核心临床阶段产品的研发进展:

新一代抗CTLA-4抗体HBM4003全球启动晚期实体瘤临床1期试验。目前在澳洲开展的临床试验是其全球开发布局的第一步,近期,HBM4003已在美国获批新药临床试验许可。HBM4003在临床前研究中,显示出强效的抗肿瘤效果和显著降低药物毒性的潜力。

抗FcRn抗体HBM9161在中国启动数个2/3期注册临床研究。HBM9161潜在适应症包括多种严重的自身免疫性疾病,如重症肌无力、原发性成人免疫性血小板减少症、Graves’ 眼病等。

成功完成HBM9036(tanfanercept)干眼临床2期研究。预计将于近期启动3期注册临床研究。

抗PD-L1抗体HBM9167在美国获批鼻咽癌二期临床试验许可和孤儿药认定。

此外,和铂医药打造了工业界领先的药物发现平台,整合其自有的全人源抗体转基因小鼠和单细胞分析技术,能够大大缩短候选药物发现时间,在数天的时间里完成原本需要几个月的抗体产生与发现过程。除传统结构的抗体药物外,和铂医药的HCAb小鼠适用于研发全人源重链抗体、双特异性抗体和多特异性抗体,基于HCAb建立的免疫衔接器平台HBICETM已经取得关键进展,成为持续推进新一代抗体创新产品管线的核心引擎。

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